Aizvadīts Pasaules Šizofrēnijas dienas pasākums 22. maijā NPVCā
Š.g. 22. maijā, biedrības BŪT BLAKUS biedriem un plašākam interesentu lokam bija iespēja sapulcēties Nacionālajā Psihiskās veselības centrā (NPVC), lai atzīmētu Pasaules Šizofrēnijas dienu.
Pasākums aizsākās NPVC Vēstures un kultūras telpā (muzejā), iepazīstot Latvijas psihiatrijas vēsturi. Paldies muzeja vadītājai Silvai Bendrātei par izsmeļošo stāstījumu.
Sekoja vairāku stundu gara diskusija ar NPVC speciālistiem par aktuāliem jautājumiem. Paldies Dr. Lienei Sīlei, sociālajai darbiniecei Nataļjai Pizičai un māsai Inetai Sipovai par sarunai veltīto laiku.
Latvijā ir ap 20 000 reģistrētu šizofrēnijas pacientu. Šis skaits atbilst globālajai tendencei - ar šizofrēniju slimo aptuveni 1% iedzīvotāju un šī proporcija ir faktiski nemainīga neatkarīgi no laikmeta, klimata, tautības, sabiedrības politiskās sistēmas vai ekonomiskās labklājības. Dr. Sīle norādīja, ka nereģistrētu šizofrēnijas slimnieku visdrīzāk nav daudz, jo neārstētu šizofrēniju nav iespējams noslēpt vai ignorēt. Agri vai vēlu cilvēki ar šizofrēniju nokļūst psihiatru redzeslokā.
Diskusijas laikā tika skarti sekojoši jautājumi:
- juridiskā palīdzība un ar rīcībspējas ierobežošanu saistītie jautājumi,
- pacientu datu aizsardzība. Dr. Sīle aicināja katru savā e-veselības profilā ierakstīt datus par personām, kurām drīkst sniegt informāciju par jūsu veselības stāvokli. Tas attiecas arī uz mūsu tuviniekiem ar šizofrēnijas diagnozi!
- psihiatru, psihiatrijas pacientu un viņu tuvinieku un sociālā dienesta sadarbība. Tā jāuzlabo, jāveicina izpratne par psihiatrijas pacientu iespējām un vajadzībām.
- tāpat sarunas pievērsās ar šizofrēniju saistītajai stigmatizācijai sabiedrībā.
Visi klātesošie tika aicinātu uz biedrības sanāksmi jau nākošo trešdien, 28. maijā 17:30 klīnikā "Pārdaugava". Plānota biedrības turpmākās darbības apspriešana, kā arī sarunu vakars, kuru vadīs mūsu biedre, psiholoģe Signe Knipše.
foto: Klinta Brinkmane, NPVC
22. maijā pasākums par godu Pasaules Šizofrēnijas dienai. Gaidīsim arī Tevi!
14.05.2025.
22. maijā pasākums par godu Pasaules šizofrēnijas dienai: Izpratne un atbalsts kopā ar speciālistiem un pieredzes stāstiem
Nākamā nedēļa ir Pasaules šizofrēnijas apziņas nedēļa, kas noslēdzas ar Pasaules šizofrēnijas dienu, kuru atzīmē 24. maijā. Tā ir iespēja sabiedrībai uzzināt vairāk par šiem traucējumiem, atbalstīt cilvēkus, kuri ar tiem saskaras, un uzsvērt nepieciešamību pēc pieejamiem ārstēšanas un atbalsta pakalpojumiem.
Šizofrēnijas pacientu atbalsta biedrība sadarbībā ar Nacionālo psihiatrijas vēstures centru (NPVC) aicina ikvienu interesentu uz īpašu pasākumu, kas notiks 2025. gada 22. maijā plkst. 16.30 Nacionālā psihiskās veselības centra Tvaika ielā 2 Ambulatorā centra konferenču zālē. Pasākuma mērķis ir veicināt izpratni par šizofrēniju, apvienojot izglītojošas un sarunu aktivitātes neformālā gaisotnē.
Programma:
🕓 16:30–17:30
NPVC Vēstures un vides telpas apskate Muzejā.
‼️ Vietu skaits ir ierobežots, tādēļ aicinām iepriekš pieteikties šeit: https://ej.uz/ekskursijanpvcmuzejā
🕠 17:30–19:00
Neformālā diskusija ar biedrības "Būt Blakus" biedriem: "Šizofrēnija: medicīniskais un sociālais skatījums.". Diskusijā piedalīsies:
Dr. med. Liene Sīle, psihiatre
Ineta Sipova, māsa
Nataļa Piziča, sociālā darbiniece
Pasaules Šizofrēnijas dienas pasākumu atbalsta "Gedeon Richter Latvija" birojs.
Šizofrēnija ir nopietna, hroniska psihiska saslimšana, kas izpaužas ar domāšanas, uztveres, emocionālo reakciju un uzvedības izmaiņām. Šizofrēnija skar aptuveni 1% pasaules iedzīvotāju, Latvijā tā ir apmēram 20 000 cilvēku. Tai ir savas klīniskās izpausmes un izmaiņas galvas smadzenēs, daudz dažādu norises veidu un izpausmju. Katrs pacients ar šizofrēniju to piedzīvo atšķirīgi. Simptomu izpausmes un smagums var atšķirties, tomēr, visticamāk, tie ietekmēs pacienta, kā arī viņa ģimenes locekļu un draugu personīgo dzīvi. Dr.med. Liene Sīle: “Slimojot ar hronisku saslimšanu jāsaprot, ka medicīnas sfēra nevar un tas nav reāli iespējams nosegt visas cilvēka vajadzības ceļā uz pilnvērtīgu dzīvi. Ārstēšana un slimības kontrole ir pamats, bet sociālo un profesionālo vajadzību apmierināšanai ir nepieciešama pavisam citas atbalsta formas. Sabiedrības līdzdalība cilvēku ar hronisku saslimšanu labklājībā ir kritiski svarīga. Biedrība piederīgo atbalsta ir pirmais loģiskais solis uz veselākas sabiedrības veidošanu- atbalsts ir pirmā palīdzības forma visiem.”
Vairāk informācijas: Šizofrēnijas pacientu tuvinieku atbalsta biedrība “Būt blakus” www.butblakus.lv, [email protected].
Informāciju sagatavoja: Ilze Krūkle, Nacionālā psihiskās veselības centra Komunikācijas un klientu apkalpošanas daļas Komunikācijas speciāliste, Tel.29414078.
Pasaules Šizofrēnijas diena 2025
Iespēja parakstīties par manabalss.lv iniciatīvu / INVALIDITĀTES PENSIJU PALIELINĀŠANA LĪDZ IZTIKAS MINIMUMAM
Piedalies šizofrēnijas pacientu tuvinieku aptaujā. Tā aizņems tikai dažas minūtes Tava laika!
Vai ir dzīve pēc F20.0? Lasi Daiņa atbildi!
Vai tevī dzīvo stāsts par šizofrēniju? Dalies ar to!
Cilvēki vēlas dalīties ar saviem stāstiem. Un cilvēki grib dzirdēt citu stāstus.
Vai tu vēlies dalīties ar savu šizofrēnijas pieredzes stāstu? Varbūt tu raksti dienasgrāmatu, blogu, esi citādi noformulējis savas domas, jūtas, idejas? Reālu, līdzās dzīvojošu cilvēku pieredze līdzcilvēkiem ir būtisks resurss, jo sniedz atziņas, atklāsmes, informāciju un noteikti arī drosmi, kas bieži vien mums katram ir nepieciešama.
Ja vēlies dalīties ar citiem savā pieredzē, raksti mums [email protected] - pārrunāsim detaļas.
Iedvesmu smelies mūsu mājas lapas sadaļā Cilvēkstāsti! skatīt šeit!